액상형 전자담배 ‘하카시그니처’, 기체 성분 테스트 결과 발표 유해물질 최소화

[엑스포츠뉴스 김지연 기자] 최근 우리나라에서 논란이 되고 있는 액상형 전자담배 유해성 이슈로 많은 흡연자들이 의문을 남기고 있다.

미국 CDC에서는 전자담배로 인한 급성 폐질환을 보이는 환자의 78%가 THC 전자 대마 마약 물질을 흡입 하였다는 것을 보고 THC 전자 대마 물질의 사용여부를 주원인으로 보고 있으며, 폐질환의 강도에 따라 비타민 E 오일의 양이 차이나게 발견 되고 있어 비타민 E 오일을 폐질환의 원인이라 지적했다.

또한 액상전자담배 사용 중지 권고가 아닌 THC 전자담배 사용중지 권고로 변경하기도 하여, 기존에 문제가 되었던 액상전자담배에 대한 인식을 THC로 재정립하여 국내 액상전자담배 소비자들에게 경각심을 완화시키기도 하였다.

이에 국내 전자담배 기업 하카코리아가 자사 액상형 전자담배인 ‘하카시그니처’의 제품 기체 테스트 결과를 발표하여 주목받고 있다.

유럽 연합 'Article 20 of Tobacco Product Directive'의 기준에 따른 검사 내용은 담배 기화 시 발생될 수 있는 포름알데히드, 아세트 알데히드와 같은 발암물질이 기준치 이하로 검출된 결과를 공개했다. 

하카코리아 관계자는 "THC 성분과 최근 폐질환의 원인으로 밝혀진 비타민 E 아세테이트 성분은 국내서는 마약류관리에 관한 법률에 따라 불법이며, 해당 물질을 일체 사용하지 않으며 언제나 소비자의 안전을 최우선시 한다"고 밝혔다. 자세한 기체 성분 테스트 내용은 공식 홈페이지에서 확인할 수 있다.
 

김지연 기자